處理第三類(lèi)醫(yī)療器械所需的材料
1、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件及公章
2、 法定代表人身份證、畢業(yè)證書(shū)復(fù)印件及原件
3、 產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件及辦公室、倉(cāng)庫(kù)合同（合同應(yīng)與產(chǎn)權(quán)人相對(duì)應(yīng)）。
4、 法定代表人、負(fù)責(zé)人、銷(xiāo)售、采購(gòu)（負(fù)責(zé)人可以與法定代表人為同一人）的身份證復(fù)印件和電話(huà)號(hào)碼。所有人員必須接受體檢（在二級(jí)或以上醫(yī)院）。
5、 醫(yī)療設(shè)備經(jīng)營(yíng)范圍：
6、 產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)和供應(yīng)商資格證書(shū)。（供應(yīng)商資質(zhì)需加蓋公章）

7、質(zhì)量管理員畢業(yè)證書(shū)原件（至少3年以上相關(guān)醫(yī)學(xué)院學(xué)歷）和電話(huà)號(hào)碼，體檢（二級(jí)醫(yī)院或以上）8份。醫(yī)療器械采購(gòu)、銷(xiāo)售和存儲(chǔ)軟件（必須是食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的軟件）